Részletes útmutató a beültethető portról

hírek

Részletes útmutató a beültethető portról

[Alkalmazás] A vaszkuláris eszközbeültethető portalkalmas különféle rosszindulatú daganatok irányított kemoterápiájára, daganatreszekció utáni profilaktikus kemoterápiára és egyéb, hosszan tartó helyi adagolást igénylő elváltozásokra.

Beültethető port készlet

[Leírás]

Modell Modell Modell
I-6,6Fr×30cm II-6,6Fr×35cm III- 12,6Fr×30cm

【Teljesítmény】 Az injekciós tartó önzáró elasztomerje 22 GA tűt tesz lehetővé a beültethető porton 2000-szeres szúráshoz.A termék teljes egészében orvosi polimerekből készül és fémmentes. A katéter röntgensugárral detektálható.Etilén-oxiddal sterilizált, egyszer használatos.Anti-reflux kialakítás.

【Felépítés】 Ez az eszköz egy injekciós ülékből (beleértve az önzáró rugalmas részeket, a szúrásgátló részeket, a rögzítőkapcsokat) és egy katéterből áll, a II-es típusú termék pedig egy zárókapocs-erősítővel van felszerelve. A katéter és az önzáró rugalmas membrán a beültethető gyógyszeradagoló eszköz orvosi szilikongumiból, a többi alkatrész orvosi poliszulfonból készül.Az alábbi ábra bemutatja a termék fő szerkezetét és alkatrészneveit, példaként tekintve az I. típusra.

beültethető port szerkezete

 

【Ellenjavallatok】

1) Pszichológiai vagy fizikai alkalmatlanság a műtétre általános körülmények között

2) Súlyos vérzési és véralvadási zavarok.

3) A fehérvérsejtszám kevesebb, mint 3×109/l

4) Allergiás kontrasztanyagra

5) Súlyos krónikus obstruktív tüdőbetegséggel kombinálva.

 

6) Olyan betegek, akiknek ismert vagy gyaníthatóan allergiásak az eszközcsomagban található anyagokra.

7) Az eszközzel összefüggő fertőzés, bakteriémia vagy szepszis jelenléte vagy gyanúja.

8) Sugárterápia a tervezett behelyezés helyén.

9) Embóliás gyógyszerek képalkotása vagy injekciója.

 

【Gyártási dátum】 Lásd a termék címkéjét

 

【Lejárati idő】 Lásd a termék címkéjét

 

【Alkalmazási mód】

  1. Készítse elő a beültethető port eszközt, és ellenőrizze, hogy nem lépte-e túl a lejárati dátumot;távolítsa el a belső csomagolást, és ellenőrizze, hogy a csomagolás nem sérült-e.
  2. Aszeptikus technikával vágja fel a belső csomagolást, és távolítsa el a terméket a használatra való előkészítéshez.
  3. A beültethető port eszközök használatát minden modellnél külön ismertetjük az alábbiak szerint.

 

TípusⅠ

  1. Öblítés, légtelenítés, szivárgásvizsgálat

Használjon fecskendőt (tű a beültethető port eszközhöz) a beültethető port eszköz átszúrásához, és fecskendezzen be 5–10 ml fiziológiás sóoldatot az injekciós ülék és a katéter lumenének öblítéséhez és kizárásához.Ha nem vagy lassú folyadék található, kézzel csavarja el a katéter gyógyszeradagoló végét (distalis végét), hogy kinyissa a gyógyszeradagoló nyílást;majd Hajtsa le a katéter gyógyszeradagoló végét, nyomja tovább a sóoldatot (a nyomás nem több, mint 200 kPa), figyelje meg, hogy nincs-e szivárgás az injekciós ülékből és a katéter csatlakozásából, végülis normális Miután minden normális, a katéter használható.

  1. Kanülozás és lekötés

Az intraoperatív kivizsgálás szerint a katétert (gyógyszeradagoló végét) a daganat helyének megfelelő vérellátó érbe kell behelyezni, és nem felszívódó varratokkal megfelelően kötni a katétert az érhez.A katétert megfelelően le kell kötni (két vagy több átvezetés) és rögzíteni kell.

  1. kemoterápia és pecsételés

Az intraoperatív kemoterápiás gyógyszer a kezelési terv szerint egyszer adható be;Javasoljuk, hogy az injekciós üléket és a katéter lumenét 6-8 ml fiziológiás sóoldattal, majd 3-5 ml-rel öblítsék át. A katétert ezután 3-5 ml heparin sóoldattal lezárják 100E/ml-200E/ml koncentrációban.

  1. Befecskendező ülés rögzítése

A bőrfelülettől 0,5-1 cm-re lévő támasztóhelyen szubkután cisztás üreget alakítanak ki, majd az üregbe helyezik az injekciós üléket és rögzítik, majd szigorú vérzéscsillapítás után a bőrt összevarrják.Ha a katéter túl hosszú, a proximális végén körbe tekerhető és megfelelően rögzíthető.

 

TípusⅡ

1. Öblítés és légtelenítés

Használjon fecskendőt (tű a beültethető port eszközhöz), hogy fecskendezzen be sóoldatot az injekciós ülékbe, illetve a katéterbe, hogy átöblítse és eltávolítsa a lumenben lévő levegőt, és figyelje meg, hogy a vezetőfolyadék sima-e.

2. Kanülozás és lekötés

Az intraoperatív kivizsgálás szerint a katétert (gyógyszeradagoló végét) a daganat helyének megfelelő vérellátó érbe kell behelyezni, és a katétert nem felszívódó varratokkal megfelelően lekötni az érrel.A katétert megfelelően le kell kötni (két vagy több átvezetés) és rögzíteni kell.

3. Csatlakozás

Határozza meg a szükséges katéterhosszt a páciens állapotának megfelelően, vágja le a felesleget a katéter proximális végéről (nem adagoló vég), és helyezze be a katétert az injekciós ülés csatlakozó csövébe a segítségével.

Használja a zárókapocs-erősítőt, hogy szorosan nyomja a rögzítőkapcsot, hogy szorosan érintkezzen az injekciós tartóval.Ezután óvatosan húzza kifelé a katétert, hogy ellenőrizze a rögzítést.Ez a képen látható módon történik

ábra lent.

ábra

 

4. Szivárgásteszt

4. A csatlakoztatás befejezése után hajtsa le és zárja le a katétert a zárókapocs hátulján, és folytassa a sóoldat befecskendezését az injekciós ülésbe egy fecskendővel (tű a beültethető gyógyszeradagoló eszközhöz) (nyomás 200 kPa felett).(a nyomás legfeljebb 200 kPa), figyelje meg, nincs-e szivárgás az injekciós blokkból és a katéterből

kapcsolatot, és csak akkor használja, ha minden normálisan működik.

5. Kemoterápia, tömítőcső

Az intraoperatív kemoterápiás gyógyszer a kezelési terv szerint egyszer adható be;Javasoljuk, hogy az injekciós alapot és a katéter lumenét ismét 6-8 ml fiziológiás sóoldattal öblítse át, majd használjon 3-5 ml fiziológiás sóoldatot.

A katétert ezután 3-5 ml heparin sóoldattal lezárjuk 100E/ml-200E/ml koncentrációban.

6. Befecskendező ülék rögzítése

A bőrfelülettől 0,5-1 cm-re támasztó helyen szubkután cisztás üreget alakítottunk ki, az üregbe helyeztük az injekciós üléket és rögzítettük, majd szigorú vérzéscsillapítás után a bőrt összevarrtuk.

 

Írja be: Ⅲ

Fecskendővel (speciális tű a beültethető porthoz) 10-20 ml normál sóoldatot fecskendeztek be a beültethető gyógyszeradagoló eszközbe, hogy átöblítsék az injekciós üléket és a katéter üregét, eltávolítsák a levegőt az üregből, és megfigyeljék, hogy a folyadék feltűnésmentes volt.

2. Kanülozás és lekötés

Az intraoperatív feltárás szerint a katétert a hasfal mentén helyezzük be, és a katéter gyógyszeradagoló végének nyitott része kerüljön a hasüregbe, és a lehető legközelebb legyen a daganat célpontjához.Válasszon 2-3 pontot a katéter lekötéséhez és rögzítéséhez.

3. kemoterápia, tömítőcső

Az intraoperatív kemoterápiás gyógyszer a kezelési terv szerint egyszer beadható, majd a csövet 3 ml-5 ml 100E/mL-200E/mL heparin sóoldattal lezárjuk.

4. Befecskendező ülék rögzítése

A bőrfelülettől 0,5-1 cm-re támasztó helyen szubkután cisztás üreget alakítottunk ki, az üregbe helyeztük az injekciós üléket és rögzítettük, majd szigorú vérzéscsillapítás után a bőrt összevarrtuk.

Gyógyszer infúzió és gondozás

A.Szigorúan aszeptikus működés, az injekciós ülék helyének helyes kiválasztása az injekció beadása előtt, és az injekció helyének szigorú fertőtlenítése.B. Az injekció beadásakor használjon beültethető port eszközhöz való tűt, 10 ml-es vagy nagyobb fecskendőt úgy, hogy a bal kéz mutatóujjával érintse meg a szúrás helyét, a hüvelykujjával pedig feszítse meg a bőrt, miközben rögzíti az injekciós üléket, miközben a jobb kezével fogja a fecskendőt. függőlegesen a tűbe, elkerülve a rázást vagy forgást, és lassan fecskendezzen be 5–10 ml sóoldatot, ha érezhető, hogy leesik, és a tű hegye ezt követően érinti az injekciós ülék alját, és ellenőrizze, hogy a gyógyszeradagoló rendszer sima-e. (ha nem sima, először ellenőrizni kell, hogy nincs-e eldugulva a tű).Figyelje meg, hogy a környező bőr megemelkedett-e lökés közben.

C. Lassan nyomja be a kemoterápiás gyógyszert, miután meggyőződött arról, hogy nincs hiba.A tolás során figyelni kell, hogy a környező bőr emelkedett vagy sápadt-e, nincs-e helyi fájdalom.A gyógyszer benyomása után 15-30 másodpercig kell tartani.

D. Minden injekció után ajánlatos átöblíteni az injekciós üléket és a katéter lumenét 6–8 ml fiziológiás sóoldattal, majd lezárni a katétert 3–5 ml 100 E/mL–200 E/mL heparin sóoldattal, és amikor az utolsó 0,5 ml heparin sóoldatot fecskendeznek be, a gyógyszert visszahúzás közben nyomni kell úgy, hogy a gyógyszerbevezető rendszer heparin sóoldattal legyen feltöltve, hogy megakadályozza a gyógyszer kristályosodását és a véralvadást a katéterben.A katétert a kemoterápia szünetében 2 hetente egyszer át kell öblíteni heparin sóoldattal.

E. Az injekció beadása után fertőtlenítse a tűszemet orvosi fertőtlenítőszerrel, fedje le steril kötéssel, és ügyeljen arra, hogy a helyi terület tiszta és száraz legyen, hogy elkerülje a fertőzést a szúrás helyén.

F. Ügyeljen a beteg reakciójára a gyógyszer beadása után, és alaposan figyelje meg a gyógyszer beadása közben.

 

【Vigyázat, figyelmeztető és sugalmazó tartalom】

  1. Ez a termék etilén-oxiddal sterilizált, és három évig érvényes.
  2. Kérjük, használat előtt olvassa el a használati útmutatót a biztonságos használat érdekében.
  3. A termék használatának meg kell felelnie a vonatkozó gyakorlati kódexek és az orvosi ágazat előírásainak, és ezen eszközök behelyezését, kezelését és eltávolítását csak minősített orvosok végezhetik. Ezen eszközök behelyezése, kezelése és eltávolítása minősített orvosokra korlátozódik, és a szonda utáni gondozást szakképzett egészségügyi személyzetnek kell végeznie.
  4. A teljes eljárást aszeptikus körülmények között kell végrehajtani.
  5. Az eljárás előtt ellenőrizze a termék lejárati idejét és a belső csomagolást, hogy nem sérült-e.
  6. Használat után a termék biológiai veszélyeket okozhat.Kérjük, kövesse az elfogadott orvosi gyakorlatot és minden vonatkozó törvényt és előírást a kezelésre és a kezelésre vonatkozóan.
  7. Az intubálás során ne alkalmazzon túlzott erőt, és pontosan és gyorsan helyezze be az artériát, hogy elkerülje az érgörcsöt.Ha az intubálás nehézkes, az ujjaival fordítsa el a katétert egyik oldalról a másikra a cső behelyezése közben.
  8. A testben elhelyezett katéter hosszának megfelelőnek kell lennie, a túl hosszú könnyen hajlítható szögbe, ami rossz szellőzést eredményez, túl rövid az, amikor a beteg erőszakos tevékenysége során fennáll a lehetőség, hogy kimozduljon az érből.Ha a katéter túl rövid, a páciens erőteljes mozgása során kimozdulhat az érből.
  9. A katétert kettőnél több kötéssel és megfelelő szorosan kell behelyezni az érbe, hogy biztosítsák a zökkenőmentes gyógyszerinjekciót, és megakadályozzák a katéter lecsúszását.
  10. Ha a beültethető port eszköz II. típusú, akkor a katéter és az injekciós ülék közötti kapcsolatnak szilárdan kell lennie.Ha intraoperatív gyógyszerinjekcióra nincs szükség, normál sóoldat-teszt injekciót kell használni a megerősítéshez a bőr varrása előtt.
  11. A szubkután terület leválasztásakor szoros vérzéscsillapítást kell végezni, hogy elkerüljük a helyi vérömleny kialakulását, a folyadék felhalmozódását vagy a műtét utáni másodlagos fertőzést;a hólyagos varratnak kerülnie kell az injekciós ülést.
  12. Az α-cianoakrilát orvosi ragasztók károsíthatják az injekciós alapanyagot;ne használjon α-cianoakrilát orvosi ragasztót az injekció alapja körüli sebészeti bemetszés kezelésére.Ne használjon α-cianoakrilát orvosi ragasztót az injekció alapja körüli sebészeti bemetszések során.
  13. Legyen rendkívül óvatos, hogy elkerülje a katéter sebészeti műszerek által okozott véletlen sérülések miatti szivárgását.
  14. Szúráskor a tűt függőlegesen kell beszúrni, 10 ml-es vagy nagyobb űrtartalmú fecskendőt kell használni, a gyógyszert lassan kell beadni, és rövid szünet után a tűt ki kell húzni.A nyomónyomás nem haladhatja meg a 200 kPa-t.
  15. Csak speciális tűket használjon beültethető gyógyszeradagoló eszközökhöz.
  16. Ha hosszabb infúzióra vagy gyógyszercserére van szükség, célszerű egyszer használatos beültethető gyógyszeradagoló eszközt használni speciális infúziós tűvel vagy pólóval a szúrások számának csökkentése és a betegre gyakorolt ​​hatás csökkentése érdekében.
  17. Csökkentse a szúrások számát, csökkentse a beteg izomzatának és az öntömítő rugalmas részek károsodását.A gyógyszerinjekció abbahagyásának időszakában antikoaguláns injekcióra van szükség kéthetente egyszer.
  18. Ez a termék egyszer használatos, steril, nem pirogén termék, használat után megsemmisül, újrafelhasználása szigorúan tilos.
  19. Ha a belső csomagolás sérült, vagy a termék lejárati dátumát túllépte, kérjük, küldje vissza a gyártóhoz ártalmatlanítás céljából.
  20. Az egyes befecskendezési blokkok szúrások száma nem haladhatja meg a 2000-et (22Ga).21.
  21. A minimális öblítési mennyiség 6 ml

 

【Tárolás】

 

Ezt a terméket nem mérgező, nem korrozív gázban, jól szellőző, tiszta környezetben kell tárolni, és meg kell akadályozni az extrudálást.

 

 


Feladás időpontja: 2024. március 25